Пыльца на рыльце пестика


Рыльце (stygma) — верхняя часть пестика цветковых растений. Его основной функцией является улавливание и обеспечение прорастания пыльцы. Располагается рыльце на верхушке столбика или на завязи (сидячее рыльце), очень редко — вдоль сросшихся краев плодолистиков (у архаичных видов).

У разных видов рыльце имеет различную форму и величину. Оно приспособлено к улавливанию и удерживанию пыльцы, поэтому верхняя часть имеет неровную, бугристую поверхность, покрытую липкой жидкостью, а также может иметь выросты в виде волосков и разветвленные доли. Кроме того, поверхность рыльца содержит пелликулу — тонкий белковый слой, взаимодействующий с белками экзины пыльцевого зерна. Так, создаются благоприятные условия для роста пыльцевой трубки, или препятствия ему.

Попавшие разными способами на поверхность рыльца пыльцевые зерна прорастают. Процесс переноса пыльцы с тычиночных пыльников на рыльце пестика носит название опыления. Данный процесс бывает разным, а именно: самоопыление, когда пыльца цветка оказывается на его же пестике, или перекрёстное опыление, когда пыльца одного цветка попадает на пестик другого.

Цветением называется состояние растения от начала раскрытия цветков до засыхания его тычинок и лепестков или всего околоцветника.

v Опылением называют перенос пыльцы с тычинок на рыльце пестика.

Различают самоопыление (горох) в преде­лах одного обое-полого цветка и перекрестное опыление (яб­лоня) — попа-дание пыльцы на рыльце пестика другого цветка.

Перекрестное опыление встречается в природе го­раздо ча-ще и обеспечивает генетически более разнообраз­ное по-томство. У перекрестноопыляемых растений самоопыляе-мость предотвраща­ется (или ограничивается) такими их свойствами, как разделение цвет­ков на мужские и женс-кие, двудомность растений, созревание пыльни­ков и пес-тиков в одном цветке в разное время, невосприимчивость сво­ей пыльцы у рыльца пестика, а у некоторых расте-ний даже ядовитость своей пыльцы для рыльца пестика.

Пыльца может переноситься в основном ветром и насекомыми, а также водой, птицами и др.

При­способление цветков к опылению насекомыми:

ü Крупные одиночные цветки или мелкие, собранные в соцветия

ü ярко окрашенные лепестки

ü выработка са­харистой жидкости — нектара

ü привлечение запахом

ü много пыльцы, которой питаются насекомые

ü липкое рыльце пестика к моменту опыления

При­способление цветков к опылению ветром:

· длинные тычиночные нити способствуют рассеиванию пыльцы

· сухая легкая мелкая пыльца образуется в большом кол-ве.

· рыльце пестика мохнатое разветвленное, хорошо улавливает пыльцу

· редуцированный околоцветник (две цветочные чешуи) не препятствуют проникновению пыльцы к пестику.

· цветки собраны в длинные и качающиеся соцветия

· большие массивы (береза, ореш­ник, осина)

· цветут до появления листьев, что облегчает перенос пыльцы.

Искусственное опыление— это перенос с тычинок на пестики цветов, осуществляемый человеком с определен­ной целью: для повышения урожайности культурных рас­тений или выведения новых сортов растений. При выведе­нии новых сортов подбирают исходные вид и сорта растений для искусственного опыления, которое называет­ся скрещиванием. Скрещивание двух или нескольких на­следственно различающихся по тому или другому призна­ку растений получило название гибридизации.

Оплодотворениюпредшествует процесс формирования мужского и женского гаметофитов.

ü Женский гаметофит формируется внутри завязи пес­тика. В одной из диплоидных клеток семязачатка (мегаспорангия) в результате мейоза образуются четыре гаплоидные мегаспоры. Три из них отмирают, а одна проходит три митотических деления, в результате чего эта клетка содер­жит восемь гаплоидных ядер. Так возникает женский гаме­тофит, часто называемый зародышевым мешком. В зрелом женском гаметофите возникают яйцеклетка, диплоидная центральная клетка и ряд дополнительных клеток зародышевого мешка.

ü Мужской гаметофит образуется в пыльниках тычи-нок. В микроспорангиях мате-ринские клетки спор делятся мейозом, в результате чего из каждой образуются четыре гаплоидные микроспоры. Сформировавшаяся микроспора имеет оболочку и ядро. Ядро за-тем делится митозом с обра­зова-нием генеративной и вегетатив-ной клеток. Генеративная клетка вскоре еще раз делится митозом и формирует два спермия. Таким образом, сформировавшееся пыльцевое зерно содержит веге-тативную клетку и два спермия и спо­собно к оплодотворению.

Попав на рыльце пестика, пыль-ца прорастает. Из веге­тативной клетки образуется пыльцевая трубка, которая растет по на-правлению к зародышевому мешку. Спермии перемещаются вслед за кончиком пыльцевой трубки. В зародышевом мешке пыльцевая трубка разрывается.

Один из спермиев сливается с яйцеклеткой, другой — с дипло-идной центральной клеткой.

Такой способ оплодотворения был открыт С. Г. Навашиным и получил название двойного опло­дотворения.

Яйцеклетка + 1 й спермий = диплоидная клетка (зигота) 2nзародыш

Центральная диплоидная клетка + 2 й спермий = три-плоидный 3n эндосперм — ткань, запасающая питательные вещества,

Ø Из семяпочки формируется семя.

Ø Завязь цветка раз­растается, и образуется плод.

С1. Ветроопыляемые растения чаще зацветают до распускания листьев, и в их тычинках, как правило, образуется гораздо больше пыльцы, чем у насекомоопыляемых. Объясните, с чем это связано. 1) большое количество пыльцы ветроопыляемых растений погибает, не попав на рыльца пестиков; 2) листья создают дополнительную преграду при опылении этих растений

Семя

особая многоклеточная структура сложного строения, служащая для размножения и расселения семенных растений, обычно развивающаяся после оплодотворения из семязачатка (видоизмененный женский спорангий) и содержащая зародыш.

Хотя семя нередко описывают как «орган семенного размножения растений», семя не является органом в обычном значении этого термина, так как в нём объединены структуры двух (у голосеменных — трёх) разных поколений жизненного цикла. Органы полового размножения (половые органы, гаметангии) у голосеменных растений представлены архегониями, а у цветковых редуцированы. Более оправданно определение семени как «зачаточного растения», это определение подчеркивает, что из семени разовьётся новое поколение (спорофит) растения. При этом остальные части семени, кроме зародыша, можно считать добавочными структурами (органами), которые обеспечивают развитие зародыша.

Семя развивается из семязачатка и заключает в себе зародыш и запасные питательные вещества для него.

В зре­лом семени различают семенную кожуру, питательную ткань и зародыш.

В нем различают зароды­шевые корешок и стебелек. К верхней части стебелька при­крепляются гомологичные листьям семядоли. Верхушка стебелька завершается почечкой. Из корешка образуется главный корень нового растения, почечка является зачат­ком главного побега растения. Число семядолей различно. У двудольных их две, у однодольных — одна. При назем­ном прорастании семядоли способны к фотосинтезу, а при подземном — служат хранили-щем питательных в-в.

В клетках эндосперма откладываются зерна крахмала, белков и капли жира в виде эмульсии. Семена без эндоспер­ма состоят из двух основных частей: зародыша и семенной кожуры. Специальной ткани, богатой питательными веще­ствами, нет. В процессе развития эндосперм поглощается зародышем, а запасные питательные вещества откладыва­ются в первых видоизменен-ных зародышевых листьях — семядолях. В семядолях (фасоли, гороха и др.) сосредоточе­ны все питательные вещества эндосперма, поглощаемые зародышем. В семени гороха семядоли прикрывают другие части зародыша: зачаточный корешок, зачаточный стебе­лек и верхушечную почку. У злаков, наоборот, семядоля небольшая и запасные питательные вещества откладыва­ются в эндосперме, который занимает основной объем семе­ни. Семенная кожура в основном образуется из покровов семяпочки, плотно окружает семя и является основным защитным покровом от высыхания, преждевременного на­сыщения влагой тканей семени. В неблагоприятных условиях семена могут долго пребывать в состоянии покоя. При определенной температуре и влажности семена всасывают воду и начинают прорастать.

Читать также:  Веранды из дерева пристроенные к дому фото

Покой семян — важное приспособительное свойство, пре­дохраняющее от преждевременного прорастания.

Прорасти и дать начало новому растению способны только семена с живым зародышем (всхожие).

Для определения всхожести семян определённое их число (100) помещают в оптимальные для прорастания условия и подсчитывают процент проросших семян. Всхожесть определяют для установления качества посевного материала, от которого зависит урожай растения

Прорастание семян — сложный физиологический про­цесс, для которого необходимы определенные внешние ус­ловия: доступ воздуха, влажность, тепло.

Воданеобходима для прорастания семян, т.к .зародыш может потреблять только растворенные питательные в-ва. Прорастание семени сопровождается сложными химическими превра­щениями веществ, в ходе которых при участии ферментов происходит распад крахмала эндосперма и мобилизация других запасных веществ, идущих на питание молодого проростка.

6Н10О5)n + n H2O = ферменты = n C6H12O6

При набухании семян увеличивается тургорное давление в клетках, и семенная кожура лопается. Появля­ется корешок, выступающий наружу и постепенно углубля­ющийся в почву. Питательные вещества семени содержат запас энергии, которая освобождается при их расщеплении и расходуется на развитие проростка. В этом процессе вели­ка роль кислорода как окислителя.

Свободный доступ воздуха обеспечивает процесс интен­сивного дыхания прорас-тающих семян. Сухие семена дышат очень слабо. При набухании и последующем прорас­тании семян дыхание усиливается в сотни раз.

В пробирке, наполненной водой, семена набухнут, но не прорастут, а погибнут. Здесь вода вытеснила воздух, необходимый для дыхания. Семена риса прорастают даже под водой при очень малом количестве воздуха, растворенного в ней.

Интенсив­ность дыхания увеличивается при повышении температу­ры окружающей среды (активность ферментов).

Проведем опыт. На дно каждой пробирки нальем немного воды, чтобы семена могли прорасти. Одну пробирку поместим в теплое место, другой — на холод, например в холодильник. Когда семена, помещенные в теплое место, прорастут, сравним их с семенами, выставленными на холод. Мы увидим, что на холоде семена не проросли. Прорастающим семенам, так же как вода и воздух, необходимо тепло. Если семенам достаточно воды и воздуха, но не хватает тепла, они не прорастут и в конце концов погибнут).Тепло активизирует ферменты.

Оптимальная температура для прорастания семян большинства растений 20-30°С (теплолюбивые), мини­мальная колеблется в широких пределах. Например, у кле­вера семена могут наклевываться при температуре +0,5°С, у озимой ржи +2° +4°С (холодостойкие).

Важнейшим условием прорастания семян явля­ются содер-жащиеся в них запасные питательные в-ва.Они обеспе­чивают первоначальное питание зародыша, его способность к увеличе­нию размеров и числа клеток и прорастание в окружающую среду. Если запасных питательных веществ в семени мало, то развитие зародыша растения задержива-ется, поэтому для посева отбирают крупные, полновесные семена.

  • Без использования питательных веществ, запасен-ных в семени, заро­дыш растения не способен раз-виться и прорасти.

Значение питательных веществ в прорастании семян легко проверить на сле­дующем опыте. На влажную подстилку из марли или ваты положите три оди­наковых по размеру семени фасоли или гороха. Когда они набухнут, то у од­ного из них острым ножом отрежьте одну семядолю, а другую семядолю оставьте не­тронутой. У второго семени удалите целиком одну семядолю и еще половину у второй семядоли. Третье семя оставьте с целыми обеими семядолями для контроля. Все это накройте мокрой марлей. Через 8-10 дней будет видно, что проросток семе­ни с двумя семядолями оказался более крупным, сильным, чем проросток с одной се­мядолей и половинкой семядоли. Опыт, проведенный с намоченными семенами куку­рузы (или пшеницы) с удалением части эндосперма, покажет такие же результаты, как и при удалении семядолей у фасоли.

Преобладающему числу видов растений для прорастания семян свет не требуется. Наоборот, есть растения (например, чернушка), семена ко­торых прорастают только в темноте.

Влияние света на прорастание семян можно проверить на простейшем опы­те. Надо взять две тарелки и на каждую из них положить фильтровальную бумагу или тряпочку. Смочить их и на каждую поместить для проращивания по 50 семян гороха или редиса. Накрыть влажной тряпочкой. Затем одну тарелку поме­стить в темноту (например, в шкаф), а другую — оставить на свету. Дней через 5-7можно увидеть, что семена, которые содержались в темноте, развились лучше и про­росло их больше, чем на свету.

Агротехника посева семян и выращивания растений.При посеве очень важно учесть глубину заделки семян в почву, кото­рая прежде всего зависит от размеров самих семян.

  • Чем крупнее семя, тем глубже его заделывают в почву.

Мелкие семена заделывают в почву не очень глубоко, а некоторые даже сеют по поверхности почвы.

· Семена гороха, фасоли, тыквы крупные, их заглубляютв почву на 4-5 см,

· семена, по размеру средние (например, огурцов, помидоров, редиса, моркови,свеклы, петрушки), — на глубину 2-3 см.

· Мелкие семена мака, репы, салата, сельдерея сеют по поверхности почвы, лишь слегка присыпав сверху слоем почвы не более 1,5-2 мм.

Глубина заделки семян зависит также от каче­ства почвы. В песча-ную почву семена заделывают глубже, чем в плотную глинистую. Глинистая почва более плотная и тяжелая. Уже совсем близко к поверхности в ней мало воздуха, а влаги достаточно и в верхних слоях.

v Строгое соблюдение сроков и правил проведения посевных работ имеет большое значение для повышения урожайности растений.

Плоды— органы защиты и распространения семян, ко­нечный этап развития цветка. В состав плода входят пестик и другие части цветка: разросшееся цветоложе, сросшиеся основания чашелисти­ков, лепестков и тычинок.

Максимальное число семян в плоде равно числу семязачатков в завязи, но обыч­но меньше, т.к. не все семязачатки достигают зрелости.

Стенки завязи образуют околоплодник. В зависимо­сти от типа околоплодника плоды делят на сухие и сочные, многосемянные и односемянные.

ü Сухие односемянные плоды — семянка, зерновка, орех (подсолнечник, рожь, лещина).

ü Сухие многосемянные плоды — боб, стручок, коробочка (соя, капуста, мак).

ü Сочные односемянные плоды — костянка (вишня, слива, абрикос).

ü Сочные многосемянные плоды — ягода (виноград, то­мат).

Особые виды сочных многосемянныхплодов:

Ø яблоко — завязь погружена в ткань цветоложа (ябло­ня, груша, айва);

Ø тыквина — околоплодник твердый, образован из ниж­ней завязи (тыква, огурец, дыня);

Читать также:  Овощи с отрицательной калорийностью список

Ø померанец — многогнездный плод, образованный из верхней завязи (апельсин, лимон, мандарин).

Плоды, образованные из нескольких цветков, называют­ся соплодиями.

Ø Сложные плоды:

· земляничина (мякоть земляники — это цветоложе, а настоящие плоды — орешки на поверхности земляничины).

Когда в сухих плодах (боб, стручок, разнообразные ко­робочки) семена созревают, околоплодник должен вскрыть­ся, чтобы дать возможность семенам рассеяться. Коробочки и бобы некоторых растений разбрасывают семена.

Семена, созревающие в сухих многосемянных плодах, имеют хорошо развитую семенную кожуру, которая защи­щает их после того, как они высеялись из плода.

У растений, образующих односемянные сухие плоды (орехи, желуди, зерновки, семянки), рассеиваются сами плоды вместе с семенами. Поэтому односемянные плоды не вскрываются. Их околоплодники разрываются лишь при прорастании семян. Семенная кожура у семени такого плода развита слабо, так как хорошо развит околоплодник.

У сухих плодов развиваются различные прищепки, крючочки, которые цепляются за шерсть животных, одеж­ду человека и так помогают им распространяться. У многих растений плоды разносятся ветром: они легкие, имеют не­большую массу и снабжены летучками (одуванчик). В распространении плодов и семян огромная роль принадлежит человеку. Очень часто человек невольно способствует зане­сению некоторых видов растений в новые районы. Вместе с сеном, соломой, фуражным зерном переносятся семена са­мых разнообразных растений.

Семена сочных многосемянных плодов (ягод) и односе­мянных плодов (костянки) распространяют животные, по­едающие эти плоды. Такие семена должны сохранить спо­собность прорастать, пройдя через пищеварительный тракт животного. Поэтому семена, развивающиеся в яго­дах, обладают хорошей семенной кожурой, а семена костя­нок защищены внутренним каменистым слоем околоплод­ника — косточкой. И только пройдя через пищеварительный тракт животного, косточка истончается и семя способно к прорастанию (калина).

Дата добавления: 2014-12-20 ; просмотров: 5324 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Типы опыления. В оплодотворении участвуют мужские и женские гаметы. Однако в цветке они пространственно разобщены. Первые образуются в результате развития пыльцы в пыльниках, вторые — в семяпочках, место которых в завязи пестика. Поэтому оплодотворению предшествует процесс опыления. Опыление — процесс переноса пыльцы с тычинок на рыльце пестика. Различают два типа опыления — самоопыление и перекрестное. При самоопылении пыльца попадает с тычинок на пестик того же самого цветка, при перекрестном опылении — с тычинок на пестик другого цветка. Каждый из этих типов имеет свои достоинства и недостатки.

Преимущество самоопыления состоит в том, что в этом случае очень прост механизм опыления, не требуется особых приспособлений для переноса пыльцы и, главное, это — надежный способ опыления. Самоопыление происходит при любых погодных условиях, тогда как перекрестное опыление зависит от множества случайностей.

Недостатком самоопыления является то обстоятельство, что обе гаметы, участвующие в оплодотворении, принадлежат одному растению. Более того, они развивались в одном цветке, поэтому однотипны по своим биологическим и физиологическим особенностям и по наследственным качествам, Потомство, получаемое в результате самоопыления, мало изменчиво и мало пластично, по этим признакам оно приближается к потомству бесполого размножения.

При перекрестном опылении сочетаются гаметы разнокачественные, образовавшиеся в разных цветках и, как правило, на разных растениях. Поэтому перекрестное опыление по своим результатам явно превосходит самоопыление. Оно обеспечивает образование более жизнеспособного потомства с ярко выраженной индивидуальной изменчивостью. Биологическое значение перекрестного опыления проявляется уже в том, что громадное большинство дикорастущих растений опыляется этим способом и имеет разнообразные и сложные приспособления к нему. Эти факты были известны давно. Впервые в работе «Разоблаченная тайна природы в строении и опылении цветков» (1775) Шпренгель показал, что многие особенности в строении цветков надо рассматривать как приспособления к перекрестному опылению. Однако биологическое обоснование эти факты получили благодаря обстоятельным исследованиям Ч. Дарвина.

Итак, перекрестное опыление «полезней», У него есть один существенный недостаток — оно не всегда осуществляется, так как зависит от множества случайностей.

Приспособления к перекрестному опылению. В результате большой биологической значимости перекрестного опыления в цветках развиваются приспособления, препятствующие самоопылению. Самое распространенное из них — дихогамия (от греч. dicha — два, gamos — союз). Суть явления состоит в том, что тычинки и пестики созревают в цветке в разное время. Иногда разрыв во времени составляет всего 2—-3 часа. Но и этого достаточно для предотвращения самоопыления. Чаще первыми созревают тычинки. Такой вариант дихогамии называется протандрией (от греч. protos — более ранний, аnег -мужчина). Он свойствен многим злакам, гвоздикам, гераням, зонтичным, мальвовым, колокольчиковым, сложноцветным и другим растениям.

Явление называется протогинией (от греч. protos — первый, gyne — женщина), если раньше в цветке созревают пестики. Протогиния наблюдается у подорожников, сон-травы, ветреницы лютичной, душистого колоска, крупки дубравной и некоторых других растений.

Естественно, невозможно самоопыление при однополых цветках, т. е. содержащих только тычинки или только пестики, которые у двудольных растений встречаются довольно часто. Растения называются однодомными, если и тычиночные и пестичные цветки находятся на одном растении (огурец, тыква, кукуруза), двудомными, если тычиночные и пестичные цветки — на разных растениях (тополь, конопля, элодея).

Самоопыление исключается при некоторых особенностях в строении цветка. Например, у ирисов тычинки находятся под лепестковидным рыльцем, у шалфея — под верхней губой венчика, а рыльце высовывается за пределы венчика.

Некоторые растения имеют цветки двух и более форм, которые отличаются друг от друга высотой тычинок и пестиков. Это явление называется разностолбчатостыо или гетеростилией (от греч. heteros — различный и stylos— столб). Она свойственна гречихе, медунице, примуле, незабудке, кисличке и другим растениям.

Наконец, у некоторых растений наблюдается самостерильность, т. е. при попадании пыльцы на рыльце того же цветка не происходит ее прорастания и, следовательно, оплодотворения. Здесь наблюдается биологическая несовместимость пыльцы и рыльца.

Однако все сказанное не означает, что самоопыление не имеет места в природе. У некоторых растений оно происходит изредка, у других — постоянно, а перекрестное опыление только изредка или совсем не происходит. Некоторые формы растений вторично вернулись к самоопылению, хотя их предки были перекрестноопыляемыми видами. Самоопыляются многие культурные растения, например пшеница, ячмень, рис, томаты, горох, фасоль,лен и др.

Перекрестное опыление осуществляется с помощью насекомых, ветра, птиц, млекопитающих. Значение названных факторов опыления, конечно, неодинаково. Главная роль принадлежит насекомым и ветру.

Насекомоопыляемые растения иначе называются энтомофильными (от греч. entomon — насекомое, philein — люблю). Их цветки отличаются крупным ярким венчиком или простым околоцветником, наличием запаха. Эти признаки служат ориентиром для насекомых, по которому они находят цветки данного вида. Пыльца у насекомоопыляемых растений крупная, липкая или имеет выросты на экзине, с помощью которых цепляется за тело насекомого. Пылинки и тычинки спрятаны в глубине цветка и доступны не для всех насекомых. Это особенно характерно для высокоспециализированных форм. У таких видов строение цветка и биология цветения соответствуют морфологическим и биологическим особенностям насекомого-опылителя.

Читать также:  Георгины карликовые посадка и уход

Насекомые, посещая цветки в поисках пищи и укрытия, попутно переносят пыльцу. Пищей для насекомых служат пыльца и нектар, выделяемый специальными железистыми клетками — нектарниками.

Нектарники — группа высокоспециализированных клеток, продуцирующих и выделяющих во внешнюю среду сахаристую жидкость — нектар. Нектар представляет собой водный раствор различных органических и минеральных веществ, первое место среди которых занимает сахар (от 2 до 30%). Нектарники располагаются в разных частях цветка — в основании лепестков, на стенках завязи, на цветоложе. Клетки нектарников мелкие, тонкостенные, богатые цитоплазмой. В цитоплазме хорошо развита эндоплазматическая сеть, имеется много клеточных органелл — митохондрий, диктиосом, рибосом. Такая дифференциация протопласта свидетельствует о высокой физиологической активности клеток. Предполагается, что нектарники, выделяя нектар, создают среду, благоприятную для развития завязи и прорастания пыльцы, и что привлечение насекомых-опылителей — их вторичная функция.

Насекомыми опыляется громадное большинство перекрестноопыляемых растений, ветром — около 10%. Ветроопыляемые, или анемофильные, растения (от греч. anemos — ветер и philein — люблю) характеризуются слабо развитым околоцветником или его полной редукцией, отсутствием запаха, наличием большого количества легкой мелкой пыльцы. Тычинки и рыльца пестиков располагаются открыто. Ветроопыляемые растения обычны среди древесных форм, причем цветут они очень рано, еще до появления листьев. Вероятность попадания пыльцы на открытые цветки в таком случае больше.

Относительно первичного способа опыления мнения ученых разошлись. Однако в настоящее время многие исследователи считают насекомоопыление первичным, ветроопыление — вторичным. Доказательством служит то, что в пределах семейства наиболее примитивные виды насекомоопыляемы, а более подвинутые в эволюционном отношении формы ветроопыляемы.

Соцветия. Опылению способствует расположение цветков в виде соцветий. Соцветия — группа относительно мелких скученных цветков, которые часто производят впечатление одного крупного цветка. Они имеют большое биологическое значение, особенно для насекомоопыляемых растений. В соцветии цветки располагаются близко друг от друга, поэтому путь насекомого от цветка к цветку сокращается, работа опылителей становится более продуктивной.

По способу ветвления соцветия делятся на определенные и неопределенные. Для последних характерно моноподиальное ветвление. Главный цветонос в этом случае продолжает рост неопределенно долго, образуя все новые и новые цветки. Первыми у неопределенных соцветий развиваются цветки на боковых цветоножках. К неопределенным соцветиям относятся кисть, щиток, зонтик, сложный зонтик, колос, сложный колос, головка, корзинка, метелка.

Определенные соцветия имеют симподиальное ветвление. В этом случае главный цветонос быстро прекращает свой рост, образуя верхушечный цветок, который развивается первым. Дальнейший рост соцветия идет за счет образования боковых побегов. К определенным соцветиям относятся извилина, завиток, дихазий и плейохазий.

Прорастание пыльцы. Попав на рыльце пестика, пыльца прорастает. Ее вегетативная клетка растет и, проникая через поры в экзине, образует длинные выросты, которые называются пыльцевыми трубками. Рост вегетативной клетки происходит, как видно, не равномерно во все стороны, а преимущественно на одном полюсе. Если из одной пыльцевой клетки образуется несколько пыльцевых трубок, то все же одна из них растет быстрее, опережает рост других и внедряется в ткани столбика.

Вторая клетка пыльцы — генеративная делится путем митоза. Образовавшиеся дочерние клетки представляют собой мужские гаметы — спермии. У большинства растений этот процесс происходит в пыльцевой трубке, но у многих — еще в пыльниках. В последнем случае при опылении пыльца уже является трехклеточной. Она содержит вегетативную клетку и две клетки спермин. Спермии — это клетки с крупными ядрами и очень тонким слоем цитоплазмы, жгутиков не имеют. Приспособлением, обеспечивающим их попадание в семяпочку, служит пыльцевая трубка. Гаметы спускаются по ней, увлекаемые током цитоплазмы или благодаря активным червеобразным движениям.

Пыльца начинает прорастать на рыльце немедленно или после некоторой более или менее продолжительной паузы: у некоторых растений через 5—10 минут, у других— через несколько часов или через 1—2 дня.

Скорость роста пыльцевой трубки также неодинакова. Наиболее быстро она достигает семяпочки у кок-сагыза и одного из видов одуванчика. Здесь оплодотворение совершается уже через 15—45 минут после попадания пыльцы на рыльце.

У многих растений до оплодотворения проходит несколько недель или даже месяцев. У большинства же растений рост пыльцевой трубочки продолжается несколько часов.

Пыльцевая трубочка растет по каналу столбика или по межклетникам, если канал отсутствует. Прорастанию и росту пыльцевой трубочки способствует секреторная деятельность клеток проводниковой ткани, которая выстилает поверхность рыльца и полностью или частично полость столбика.

Достигнув завязи, пыльцевая трубка проникает в семяпочку через микропиле или через основание семяпочки — халазу. У некоторых растений в завязи имеется еще одно особое образование — обтуратор, которое способствует росту пыльцевой трубки. В типичных случаях обтуратор — это разросшаяся часть плаценты. Он имеет вид паренхимных выростов, которые, разрастаясь по покровам семяпочки, достигают микропиле. Обтуратор играет роль моста для пыльцевой трубки.

Оплодотворение. Пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок в области яйцеклетки и синергид. Считается, что синергиды способствуют растворению пыльцевой трубки. Однако это предположение недостаточно фактически обосновано.

В результате растворения кончика пыльцевой трубки в полость зародышевого мешка попадают два спермия. Один из них сливается с яйцеклеткой, и образуется зигота. Из нее возникает при последующем развитии зародыш семени. Второй спермий сливается со вторичным ядром зародышевого мешка или с двумя полярными ядрами, если еще не произошло их слияние с другом, результате такого слияния образуется триплоидное ядро, из которого впоследствии развивается эндосперм — специальная питательная ткань семени. Как видно характер оплодотворения у цветковых растений существенно отличается от такового у голосеменных, папоротников других растений. Процесс оплодотворения у цветковых чтений называется двойным. Впервые он был описан А.Г. Навашиным (1898).

Двойное оплодотворение имеет важное биологическое значение. Оплодотворение вторичного ядра зародышевого мешка стимулирует развитие эндосперма. Эндосперм развивается как физиологически активная ткань, быстро растет, становится многоклеточным, используя ткани нуцеллуса. Кроме того, эндосперм у цветковых растений имеет двойственную наследственную природу, поскольку он возникает в результате оплодотворения. Такой гибридный по происхождению эндосперм цветковых растений улучшает условия развития зародыша и проростка, увеличивает приспособляемость и выживаемость потомства.

Синергиды растворяются почти одновременно с проникновением в зародышевый мешок пыльцевой трубки. Антиподы — также образования недолговечные, они исчезают вскоре после оплодотворения.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...

Добавить комментарий
Adblock detector